網路力量幫助這個清寒的家庭，台南一位父親因為兒子罹患罕見疾病，皮膚會不斷的長出水泡，這位父親四處求醫為了籌醫療費，每天騎三輪車外出賣豆花，但生意冷清，一個月賺不到一萬塊，兒子學校老師得知後，在網路發起買豆花活動，一起幫助這對父子。
忙進忙出，準備齊全，五十三歲邱爸爸帶著兒子外出賣豆花，假日沒上課，父子倆騎著腳踏車來到這塊承租路口空地，開始做起小本生意，原本冷冷清清的小攤位，最近因為臉書傳播，人潮開始變多。
顧客：「就是說有一個得了泡泡龍疾病的小孩，就是從早上賣到晚上，今天來是想就是幫他。」排隊顧客都是看了網路po文，特地前來，希望透過自己小小力量 買豆花幫助這對父子，原來十三歲就讀國一的邱小弟一出生就罹患罕見疾病，身體會不斷長出一顆顆大水泡，邱爸爸為了他辭掉工作，四處求醫。
但一個家庭不能沒有收入，學著賣豆花，邱小弟知道父親辛苦，也會跟著出來幫忙，學校老師知道後深受感動，上網請大家幫忙買豆花，靠著網路力量，客源逐漸變多。
一碗豆花二十五元，扣掉成本，邱爸爸過去一個月賺不到一萬塊，不過這幾天開始出現人潮，收入慢慢變多，邱爸爸很感謝網友伸出援手，讓他能多賺取兒子醫療費，父子倆回家的路不再那麼沉重。
東森新聞 – 2011年11月14日 上午11:53
放大照片 出生患罕病！剪破水泡 兒痛娘心疼
邱爸爸為了兒子醫療費賣豆花的故事感動網友，記者實際來到他們住家，真的很清寒，原來邱小弟遺傳母親的疾病基因，一家四口就有兩個人罹患罕見疾病，身上長水泡，必須每天剪掉，但水泡剪破，痛在兒身，看在父母親眼裡，心比兒子還痛。
用剪刀把一顆顆水泡給剪破接著上藥 光是用看的就覺得好痛 但邱小弟從一出生 每天都就得忍受 這樣的皮肉之痛1邱小弟 就覺得說 我怎麼會這樣 別人都沒有這些傷口。」
水泡長在兒身，卻是痛在娘心，因為遺傳關係，邱小弟罹患先天性罕見疾病，就是所謂的表皮性鬆懈症，從嬰兒時期開始，全身就會一直長水泡，根據目前醫學查無原因，也無藥可醫，由於邱媽媽也是罕見疾病患者，手指萎縮無法外出工作， 只能從事簡單的資源回收，過去從事道路工程，但微薄收入的邱爸爸決定賣豆花 撐起家庭。
靠著朋友免費借的機器，以及觀摩其他業者賣豆花經驗，邱爸爸從門外漢，就在幾坪大的住家開始做起豆花生意，但沒經驗，煮好的豆花經常失敗，得整個倒掉，做壞的豆花每個月佔了總數量的三分之一，還好貼心邱小弟只要下課一有空，就會到廚房幫忙父親，靠著賣豆花，全家人要用自己力量，努力改善家境，不讓疾病給打垮。
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